پيپٽائڊس مرکبات جو هڪ طبقو آهي جيڪو ڪيترن ئي امينو اسيدز جي پيپٽائيڊ بانڊز ذريعي جوڙيو ويو آهي.اهي جاندارن ۾ عام آهن.هينئر تائين، هزارين پيپٽائڊس جاندارن ۾ مليا آهن.پيپٽائڊس مختلف نظامن، عضون، ٽشوز ۽ سيلز جي فنڪشنل سرگرمين کي منظم ڪرڻ ۽ زندگيءَ جي سرگرمين ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿا، ۽ اڪثر ڪري فنڪشنل تجزيو، اينٽي باڊي ريسرچ، دوا جي ترقي ۽ ٻين شعبن ۾ استعمال ٿيندا آهن.جيو ٽيڪنالاجي جي ترقي سان ۽ peptide synthesis ٽيڪنالاجي، وڌيڪ ۽ وڌيڪ peptide منشيات ترقي يافته آهن ۽ ڪلينڪ ۾ لاڳو ڪيو ويو آهي.
پيپٽائڊ تبديلين جا وسيع قسم آھن، جن کي آسانيءَ سان ورهائي سگھجي ٿو پوسٽ جي ترميم ۽ عمل جي ترميمن ۾ (ڊائيويلڊ امينو اسيد جي ترميم کي استعمال ڪندي)، ۽ اين ٽرمينل ترميم، سي ٽرمينل ترميم، پاسي واري زنجير جي ترميم، امينو اسيد جي ترميم، اسڪيليٽن ترميم، وغيره، تبديلي جي سائيٽ تي منحصر آهي (شڪل 1).پيپٽائيڊ زنجيرن جي مکيه زنجير جي جوڙجڪ يا پاسي واري زنجير گروپن کي تبديل ڪرڻ لاءِ هڪ اهم وسيلو جي طور تي، پيپٽائڊ تبديليءَ سان پيپٽائيڊ مرکبات جي جسماني ۽ ڪيميائي ملڪيتن کي مؤثر طريقي سان تبديل ڪري سگهجي ٿو، پاڻيءَ جي محلوليت کي وڌايو، وييو ۾ عمل جي وقت کي ڊگھو ڪري، انهن جي حياتياتي ورڇ کي تبديل ڪري، مدافعتي نظام کي ختم ڪري. ، زهريلي ضمني اثرات کي گهٽائڻ، وغيره. هن مقالي ۾، ڪيترن ئي اهم پيپٽائڊ ترميمي حڪمت عمليون ۽ انهن جي خاصيتن کي متعارف ڪرايو ويو آهي.
1. سائڪلائيزيشن
سائيلڪ پيپٽائڊس کي بايوميڊيسن ۾ ڪيتريون ئي ايپليڪيشنون آهن، ۽ حياتياتي سرگرمي سان ڪيتريون ئي قدرتي پيپٽائڊس سائيڪل پيپٽائڊس آهن.ڇاڪاڻ ته سائيڪلڪ پيپٽائڊس لڪير پيپٽائڊس کان وڌيڪ سخت هوندا آهن، اهي هاضمي سسٽم لاء انتهائي مزاحمتي آهن، هضمي جي رستي ۾ زنده رهي سگهن ٿا، ۽ ٽارگيٽ ريڪٽرز لاء هڪ مضبوط لاڳاپو ڏيکاري ٿو.سائيڪلائيزيشن سائڪلڪ پيپٽائڊس کي گڏ ڪرڻ جو سڀ کان سڌو طريقو آهي، خاص طور تي پيپٽائڊس لاءِ وڏي ساخت جي جوڙجڪ سان.سائڪلائيزيشن موڊ جي مطابق، ان کي ورهائي سگهجي ٿو پاسي واري زنجير-پاسي زنجير جي قسم، ٽرمينل - پاسي واري زنجير جو قسم، ٽرمينل - ٽرمينل قسم (آخر کان پڇاڙيء جو قسم).
(1) سائڊ چين کان سائڊ چين
پاسي واري زنجير کان پاسي واري زنجير سائڪلائيزيشن جو سڀ کان عام قسم سيسٽين جي باقيات جي وچ ۾ ڊسلفائيڊ پلنگ آهي.هي سائڪلائيزيشن متعارف ڪرايو ويو آهي سيسٽين جي باقيات جي هڪ جوڙي کي ختم ڪيو وڃي ٿو ۽ پوءِ ڊسلفائيڊ بانڊ ٺاهڻ لاءِ آڪسائيڊائز ڪيو وڃي ٿو.polycyclic synthesis حاصل ڪري سگهجي ٿو سلفيڊرل تحفظ گروپن جي چونڊيل هٽائڻ سان.سائڪلائيزيشن يا ته ٿي سگهي ٿو پوسٽ ورهائڻ واري محلول ۾ يا اڳ ۾ ورهائڻ واري رال تي.ريزن تي سائڪلائيزيشن سولوينٽ سائڪلائيزيشن جي ڀيٽ ۾ گهٽ اثرائتو ٿي سگهي ٿي ڇاڪاڻ ته ريزن تي پيپٽائڊس آساني سان سائيڪل ٿيل شڪلون نه ٺاهيندا آهن.پاسي واري زنجير جو هڪ ٻيو قسم - پاسي واري زنجير سائڪلائيزيشن هڪ امائيڊ ڍانچي جي ٺهڻ آهي هڪ اسپارٽڪ ايسڊ يا گلوٽامڪ ايسڊ جي ريزيديو ۽ بيس امينو اسيد جي وچ ۾، جنهن جي ضرورت آهي ته پاسي واري زنجير جي حفاظت واري گروهه کي لازمي طور تي پوليپيپٽائيڊ مان هٽايو وڃي. resin تي يا dissociation کان پوء.ٽيون قسم جي سائڊ-چين - سائڊ زنجير سائڪلائيزيشن ڊفينائل ايٿرز جو ٺهڻ آهي ٽائروسائن يا پي-هائيڊروڪسيفينيلگلائسين ذريعي.هن قسم جي سائيڪلائيزيشن قدرتي شين ۾ صرف مائڪروبيل شين ۾ ملي ٿي، ۽ سائيڪلائيزيشن جي شين ۾ اڪثر ڪري امڪاني دوا جي قيمت آهي.انهن مرکبن جي تياري لاءِ منفرد ردعمل جي حالتن جي ضرورت آهي، تنهن ڪري اهي اڪثر روايتي پيپٽائڊس جي ٺهڻ ۾ استعمال نه ٿيندا آهن.
(2) ٽرمينل کان سائڊ چين
ٽرمينل پاسي واري زنجير سائڪلائيزيشن ۾ عام طور تي سي ٽرمينل شامل هوندو آهي امينو گروپ لائسين يا آرنيٿائن سائڊ چين سان، يا اين ٽرمينل کي اسپارٽڪ ايسڊ يا گلوٽامڪ ايسڊ سائڊ چين سان.ٻيون پوليپيپٽائڊ سائڪلائيزيشن ٽرمينل سي ۽ سيرين يا ٿرونائن سائڊ زنجيرن جي وچ ۾ ايٿر بانڊ ٺاهي ٿي.
(3) ٽرمينل يا سر کان دم جو قسم
زنجير پوليپيپٽائڊس يا ته هڪ سالوينٽ ۾ سائيڪل ڪري سگھجن ٿيون يا پاسي واري زنجير سائيڪل ذريعي رال تي مقرر ٿي سگهن ٿيون.پيپٽائڊس جي گھٽ ڪنسنٽريشن کي محلول سينٽرلائيزيشن ۾ استعمال ڪيو وڃي ته جيئن پيپٽائڊس جي اوليگومرائيزيشن کان بچڻ لاءِ.سر کان وٺي دم واري مصنوعي انگوزي پوليپيپٽائيڊ جي پيداوار زنجير پوليپيپٽائيڊ جي تسلسل تي منحصر آهي.تنهن ڪري، وڏي پيماني تي سائيڪل پيپٽائڊس تيار ڪرڻ کان اڳ، ممڪن زنجير ٿيل ليڊ پيپٽائڊس جي هڪ لائبريري ٺاهي وڃي، جنهن کان پوء سائيڪل کي ترتيب ڏيڻ لاء بهترين نتيجا حاصل ڪرڻ لاء.
2. اين-ميٿيليشن
N-methylation اصل ۾ قدرتي پيپٽائڊس ۾ ٿئي ٿي ۽ ھائڊروجن بانڊز جي ٺھڻ کي روڪڻ لاءِ پيپٽائڊ جي ٺاھڻ ۾ متعارف ڪرايو ويو آھي، ان ڪري پيپٽائيڊس کي بايوڊيگريڊيشن ۽ ڪليئرنس جي خلاف وڌيڪ مزاحمتي بڻائي ٿي.N-methylated amino acid derivatives استعمال ڪندي پيپٽائڊس جي ٺهڻ جو سڀ کان اهم طريقو آهي.ان کان علاوه، ميٿانول سان N- (2-nitrobenzene sulfonyl chloride) polypeptide-resin intermediates جو Mitsunobu ردعمل پڻ استعمال ڪري سگھجي ٿو.اهو طريقو استعمال ڪيو ويو آهي سائڪيڪل پيپٽائڊ لائبريري تيار ڪرڻ لاءِ جنهن ۾ N-methylated amino acids شامل آهن.
3. فاسفوريليشن
فاسفوريليشن فطرت ۾ سڀ کان وڌيڪ عام پوسٽ-ترجمي واري تبديلين مان هڪ آهي.انساني خاني ۾، پروٽين جي 30 سيڪڙو کان وڌيڪ فاسفوريليٽ ٿيل آهن.فاسفوريليشن، خاص طور تي ريورسبل فاسفوريليشن، ڪيترن ئي سيلولر عملن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو، جهڙوڪ سگنل ٽرانسپشن، جين ايڪسپريس، سيل چڪر ۽ cytoskeleton ريگيوليشن، ۽ apoptosis.
فاسفوريليشن مختلف قسم جي امينو اسيد جي باقيات تي ڏسي سگھجي ٿو، پر سڀ کان وڌيڪ عام فاسفوريليشن جا مقصد سيرين، ٿرونائن ۽ ٽائروسين جي باقيات آهن.Phosphotyrosine، phosphothreonine، ۽ phosphoserine derivatives يا ته ٺاھڻ دوران پيپٽائڊس ۾ داخل ٿي سگھن ٿا يا پيپٽائڊ سنٿيسس کان پوءِ ٺھي سگھن ٿا.منتخب فاسفوريليشن حاصل ڪري سگھجي ٿو سيرين، ٿرونائن ۽ ٽائروسائن جي باقيات کي استعمال ڪندي جيڪي چونڊيل طور تي حفاظتي گروپن کي ختم ڪن ٿا.ڪجهه فاسفوريليشن ريجينٽ پڻ پوسٽ ترميم ذريعي فاسفورڪ ايسڊ گروپن کي پوليپيپٽائيڊ ۾ متعارف ڪرائي سگهن ٿا.تازن سالن ۾، ليسين جي سائيٽ-مخصوص فاسفوريليشن حاصل ڪئي وئي آهي ڪيميائي طور تي چونڊيل اسٽوڊنجر-فاسفائيٽ ردعمل (شڪل 3).
4. Myristoylation ۽ palmitoylation
فيٽي ايسڊس سان اين-ٽرمينل جو ايڪيليشن پيپٽائڊس يا پروٽين کي سيل جھلي سان جڙيل رکڻ جي اجازت ڏئي ٿو.N-terminal تي ميريڊيموائليڊ تسلسل Src خانداني پروٽين ڪائنسز ۽ ريورس ٽرانسڪرپٽ گيق پروٽين کي سيل جھلي کي پابند ڪرڻ لاءِ نشانو بڻائڻ جي قابل بڻائي ٿو.Myristic ايسڊ معياري ملندڙ رد عمل استعمال ڪندي resin-polypeptide جي N-ٽرمينل سان ڳنڍيو ويو، ۽ نتيجي ۾ لپوپيپٽائڊ کي معياري حالتن ۾ الڳ ڪري سگھجي ٿو ۽ RP-HPLC پاران صاف ڪيو ويو.
5. گليڪوسيليشن
Glycopeptides جهڙوڪ vancomycin ۽ teicolanin اهم اينٽي بايوٽيڪس آهن دوا جي مزاحمتي بيڪٽيريل انفيڪشن جي علاج لاءِ، ۽ ٻيون گلائڪوپيپٽائڊس اڪثر ڪري مدافعتي نظام کي متحرڪ ڪرڻ لاءِ استعمال ٿينديون آهن.ان کان علاوه، ڇاڪاڻ ته ڪيترن ئي مائڪروبيل اينٽيجنز گلائڪوسليٽ ٿيل آهن، انفڪشن جي علاج واري اثر کي بهتر ڪرڻ لاء گلوڪوپيپٽائڊس جو مطالعو ڪرڻ وڏي اهميت رکي ٿو.ٻئي طرف، اهو معلوم ڪيو ويو آهي ته پروٽينن جي سيل جھلي تي ٽيومر جي سيلز غير معمولي گلائڪوسيليشن کي ظاهر ڪن ٿا، جنهن جي ڪري گلائڪوپيپٽائڊس ڪينسر ۽ ٽيومر جي مدافعتي دفاعي تحقيق ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿا.Glycopeptides Fmoc/t-Bu طريقي سان تيار ڪيا ويا آهن.Glycosylated residues، جهڙوڪ threonine ۽ serine، اڪثر ڪري polypeptides ۾ متعارف ڪرايا ويندا آھن pentafluorophenol ester activated fMOCs جي ذريعي glycosylated امينو اسيد جي حفاظت لاءِ.
6. آئسوپرين
سي-ٽرمينل جي ويجھو پاسي واري زنجير ۾ سيسٽين جي باقيات تي Isopentadienylation ٿئي ٿي.پروٽين isoprene سيل جھلي جي لاڳاپي کي بهتر ڪري سگهي ٿو ۽ پروٽين-پروٽين جي رابطي کي ٺاهي سگھي ٿو.Isopentadienated پروٽين ۾ شامل آهن tyrosine phosphatase, small GTase, cochaperone molecules, ائٽمي lamina, and centromeric binding proteins.Isoprene polypeptides resins تي isoprene استعمال ڪندي يا cysteine derivatives متعارف ڪرائڻ سان تيار ٿي سگھي ٿو.
7. Polyethylene glycol (PEG) ترميم
PEG ترميمي پروٽين هائيڊولائيٽڪ استحڪام، بايو ڊسٽريبيوشن ۽ پيپٽائڊ حل ڪرڻ کي بهتر ڪرڻ لاء استعمال ڪري سگهجي ٿو.پيپٽائڊس کي پي اي جي زنجيرن جو تعارف انهن جي دواسازي جي خاصيتن کي بهتر ڪري سگهي ٿو ۽ پروٽيوولوٽڪ اينزيمز ذريعي پيپٽائڊس جي هائيڊولائيزيشن کي به روڪي سگھي ٿو.PEG پيپٽائڊس عام پيپٽائڊس جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ آسانيءَ سان گلووميرولر ڪيپيلري ڪراس سيڪشن مان گذري وڃن ٿا، جيڪي رينل ڪليئرنس کي تمام گھڻو گھٽ ڪن ٿا.Vivo ۾ PEG peptides جي وڌايل فعال اڌ زندگي جي ڪري، عام علاج جي سطح کي گهٽ مقدار ۽ گهٽ بار بار پيپٽائيڊ دوائن سان برقرار رکي سگهجي ٿو.تنهن هوندي به، PEG ترميمي به منفي اثرات آهن.PEG جي وڏي مقدار اينزيم کي پيپٽائڊ کي خراب ڪرڻ کان روڪي ٿي ۽ پيپٽائڊ کي ٽارگيٽ ريڪٽر تي پابند ڪرڻ کي پڻ گھٽائي ٿي.پر PEG peptides جو گھٽ لاڳاپو عام طور تي انھن جي ڊگھي pharmacokinetic اڌ زندگي جي ڪري، ۽ جسم ۾ گھڻي وقت تائين موجود رھڻ جي ڪري، PEG پيپٽائڊس جي ھدف جي ٽشوز ۾ جذب ٿيڻ جو وڌيڪ امڪان آھي.تنهن ڪري، PEG پوليمر وضاحتن کي بهتر نتيجن لاء بهتر ڪيو وڃي.ٻئي طرف، پي اي جي پيپٽائڊس جگر ۾ جمع ٿي ويندا آهن ڇاڪاڻ ته رينل ڪليئرنس گھٽجي ويندي آهي، جنهن جي نتيجي ۾ macromolecular syndrome ٿيندي آهي.تنهن ڪري، پي اي جي ترميمن کي وڌيڪ احتياط سان ڊزائين ڪرڻ جي ضرورت آهي جڏهن پيپٽائڊس کي دوا جي جاچ لاء استعمال ڪيو وڃي.
PEG موڊيفائرز جي عام ترميمي گروپن کي مجموعي طور تي اختصار ڪري سگھجي ٿو: Amino (-amine) -NH2، aminomethyl-Ch2-NH2، hydroxy-OH، carboxy-Cooh، sulfhydryl (-Thiol) -SH، Maleimide -MAL، succinimide carbonate - SC، succinimide acetate -SCM، succinimide propionate -SPA، n-hydroxysuccinimide -NHS، Acrylate-ch2ch2cooh، aldehyde -CHO (جهڙوڪ propional-ald، butyrALD)، acrylic بنيادي (-acrylate-acrl)، azido-azide، Biotin، Fluorescein، glutaryl -GA، Acrylate Hydrazide، alkyne-alkyne، p-toluenesulfonate -OTs، succinimide succinate -SS، وغيره. PEG derivatives with carboxylic acids n-terminal amines يا lysine side chains سان ملائي سگھجن ٿا.Amino-activated PEG aspartic acid يا glutamic acid side chains سان ملائي سگھجي ٿو.Mal-activated PEG مڪمل طور تي غير محفوظ ٿيل سيسٽين سائڊ زنجيرن جي مرڪپٽن سان گڏ ٿي سگھي ٿو [11].PEG تبديل ڪرڻ وارا عام طور تي ھيٺ ڏنل درجه بندي ڪيا ويا آھن (نوٽ: mPEG methoxy-PEG آھي، CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH):
(1) سڌي زنجير PEG تبديل ڪندڙ
mPEG-SC, mPEG-SCM, mPEG-SPA, mPEG-OTs, mPEG-SH, mPEG-ALD, mPEG-butyrALD, mPEG-SS
(2) ٻه فنڪشنل PEG موڊيفائر
HCOO-PEG-COOH, NH2-PEG-NH2, OH-PEG-COOH, OH-PEG-NH2, HCl·NH2-PEG-COOH, MAL-PEG-NHS
(3) برانچنگ PEG تبديل ڪندڙ
(mPEG)2-NHS، (mPEG)2-ALD، (mPEG)2-NH2، (mPEG)2-MAL
8. بايوٽينائيزيشن
بايوٽين کي مضبوط طور تي avidin يا streptavidin سان پابند ڪري سگهجي ٿو، ۽ پابند قوت به covalent بانڊ جي ويجهو آهي.بايوٽين-ليبل ٿيل پيپٽائڊس عام طور تي immunoassay، histocytochemistry، ۽ fluorescence-based flow cytometry ۾ استعمال ٿيندا آهن.ليبل ٿيل اينٽي بايوٽين اينٽي باڊيز پڻ استعمال ڪري سگھجن ٿيون بايوٽينيليٽ پيپٽائڊس کي پابند ڪرڻ لاءِ.بايوٽين ليبل اڪثر ڪري ليسائن سائڊ چين يا اين ٽرمينل سان ڳنڍيل هوندا آهن.6-aminocaproic امل اڪثر ڪري استعمال ڪيو ويندو آهي هڪ بانڊ طور peptides ۽ biotin جي وچ ۾.بانڊ ذيلي ذخيري سان پابند ڪرڻ ۾ لچڪدار آهي ۽ اسٽيرڪ رڪاوٽ جي موجودگي ۾ بهتر پابند آهي.
9. فلورسنٽ ليبلنگ
فلورسنٽ ليبلنگ استعمال ڪري سگھجي ٿو پوليوپيپٽائڊس کي جاندار سيلز ۾ ڳولڻ ۽ انزائمز ۽ عمل جي ميڪانيزم جو مطالعو ڪرڻ لاءِ.Tryptophan (Trp) فلورسنٽ آهي، تنهنڪري اهو اندروني ليبلنگ لاء استعمال ڪري سگهجي ٿو.ٽريپٽوفن جو اخراج اسپيڪٽرم پردي جي ماحول تي منحصر هوندو آهي ۽ گهٽجڻ سان سولوينٽ پولارٽي گهٽجي ويندو آهي، هڪ ملڪيت جيڪا پيپٽائيڊ ساخت ۽ ريڪٽر بائنڊنگ کي ڳولڻ لاءِ ڪارآمد آهي.Tryptophan fluorescence protonated aspartic acid ۽ glutamic acid ذريعي ختم ڪري سگھجي ٿو، جيڪو ان جي استعمال کي محدود ڪري سگھي ٿو.ڊانسيل ڪلورائڊ گروپ (ڊانسيل) انتهائي فلورسنٽ هوندو آهي جڏهن هڪ امينو گروپ سان جڙيل هوندو آهي ۽ اڪثر ڪري امينو اسيد يا پروٽين لاءِ فلورسنٽ ليبل طور استعمال ٿيندو آهي.
فلورسنس گونج توانائي جي تبديلي (FRET) اينزيم مطالعي لاء مفيد آهي.جڏهن FRET لاڳو ڪيو ويندو آهي، سبسٽريٽ پوليپيپٽائيڊ عام طور تي هڪ فلوروسينس-ليبلنگ گروپ ۽ هڪ فلوروسينس-بجائيندڙ گروپ تي مشتمل آهي.ليبل ٿيل فلورسنٽ گروپن کي quencher طرفان غير فوٽوون توانائي جي منتقلي ذريعي ختم ڪيو ويو آهي.جڏهن پيپٽائيڊ سوال ۾ اينزيم کان الڳ ٿي ويو آهي، ليبلنگ گروپ فلورسنس کي خارج ڪري ٿو.
10. ڪيج پوليپيپٽائڊس
ڪيج پيپٽائڊس ۾ نظرياتي طور تي هٽائڻ وارا حفاظتي گروپ هوندا آهن جيڪي پيپٽائڊ کي ريڪٽر کي پابند ڪرڻ کان بچائيندا آهن.جڏهن UV تابڪاري کي ظاهر ڪيو وڃي ٿو، پيپٽائڊ چالو ڪيو ويو آهي، ان جي لاڳاپي کي ريڪٽر ڏانهن بحال ڪري ٿو.ڇاڪاڻ ته هي نظرياتي چالو وقت، طول و عرض، يا مقام جي مطابق ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو، ڪيج پيپٽائڊس سيلز ۾ واقع ٿيندڙ ردعمل جي مطالعي لاء استعمال ڪري سگھجن ٿيون.سڀ کان عام طور تي استعمال ٿيل حفاظتي گروپن لاءِ ڪيج پوليپيپٽائڊس 2-نائيٽروبينزائل گروپس ۽ انهن جا نڪتل آهن، جن کي حفاظتي امينو ايسڊ ڊيريويٽوز ذريعي پيپٽائيڊ سنٿيسس ۾ متعارف ڪرائي سگهجي ٿو.امينو اسيد نڪتل جيڪي ترقي ڪيا ويا آهن ليسين، سيسٽين، سيرين، ۽ ٽائروسائن.Aspartate ۽ glutamate derivatives، جيتوڻيڪ، عام طور تي استعمال نه ڪيا ويا آهن ڇاڪاڻ ته انهن جي حساسيت جي سبب پيپٽائڊ جي ٺهڻ ۽ جدا ٿيڻ دوران سائڪائيزيشن لاء.
11. Polyantigenic peptide (MAP)
مختصر پيپٽائيڊس عام طور تي مدافعتي نه هوندا آهن ۽ لازمي طور تي ڪيريئر پروٽينن سان گڏ اينٽي باڊيز پيدا ڪرڻ لاءِ.Polyantigenic peptide (MAP) ڪيترن ئي هڪجهڙائي واري پيپٽائيڊس تي مشتمل آهي جيڪو لائسين نيوڪلئي سان ڳنڍيل آهي، جيڪو خاص طور تي اعلي طاقت واري امونجن جو اظهار ڪري سگهي ٿو ۽ پيپٽائڊ ڪيريئر پروٽين ڪوپلٽس تيار ڪرڻ لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو.MAP polypeptides MAP resin تي مضبوط مرحلي جي synthesis ذريعي synthesized ڪري سگهجي ٿو.بهرحال، نامڪمل ملائڻ جي نتيجي ۾ ڪجهه شاخن تي پيپٽائيڊ زنجير غائب يا ڪٽيل آهن ۽ اهڙيءَ طرح اصل MAP پوليپيپٽائيڊ جي خاصيتن کي ظاهر نٿو ڪري.متبادل طور تي، پيپٽائڊس تيار ڪري سگھجن ٿيون ۽ الڳ الڳ صاف ڪري سگھجن ٿيون ۽ پوءِ MAP سان ملائي سگهجن ٿيون.پيپٽائڊ جو تسلسل پيپٽائڊ ڪور سان جڙيل آھي چڱيءَ طرح بيان ڪيل آھي ۽ آسانيءَ سان ماس اسپيڪٽروميٽري جي خاصيت آھي.
نتيجو
Peptide ترميمي peptides ڊيزائنگ جو هڪ اهم ذريعو آهي.ڪيميائي طور تي تبديل ٿيل پيپٽائڊس نه رڳو اعلي حياتياتي سرگرمي کي برقرار رکي سگھن ٿا، پر پڻ مؤثر طريقي سان مدافعتي ۽ زهر جي خرابين کان بچڻ.ساڳئي وقت، ڪيميائي ترميمي ڪجهه نئين شاندار ملڪيت سان پيپٽائڊس کي ختم ڪري سگهي ٿو.تازن سالن ۾، پوليپيپٽائڊس جي پوسٽ ترميم لاء CH چالو ڪرڻ جو طريقو تيزيء سان ترقي ڪئي وئي آهي، ۽ ڪيترائي اهم نتيجا حاصل ڪيا ويا آهن.
پوسٽ ٽائيم: مارچ-20-2023